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《系统微物学》思考题参考doc

发布时间:2019-05-25 03:23 来源:未知 编辑:admin

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  系统 复习思考题参考答案 绪论 1、微生物的概念,微生物分哪三型八大类? 微生物(microorganism):是存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须藉助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。包括细菌、病毒、真菌等三类。 按结构和组成不同,可分为三型八大类 ⑴ 非细胞型微生物:病毒 ⑵ 原核细胞型微生物(广义的细菌):包括细菌(狭义的细菌)、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体及放线菌。 ⑶ 真核细胞型微生物:线章 细菌的形态与结构 1、名词解释:细菌L型;质粒;芽胞 ⑴ 细菌L型:是指细胞壁缺陷型的细菌。1935年Klieneberger首先在Lister研究所发现而得名。 2 质粒:存在于细胞质中的带有遗传信息、控制细菌的某些特定遗传性状、能够自我复制的染色体以外的闭环双链DNA。或:细菌的胞质DNA。 3 芽胞:某些细菌在一定的环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内形成一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式,即为芽胞。其抵抗力强,衡量灭菌效果时,常以杀死芽胞作为判断指标。芽胞的大小、形态、位置等随菌种而异,有助于细菌鉴别。 2、细菌的基本结构与特殊结构以及它们的主要功能。 基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 细胞壁的功能: ⑴ 维持菌体的固有形态,保护细菌抵抗外界低渗环境; ⑵ 参与菌体内外物质交换; ⑶ 带有多种抗原,决定细菌的免疫原性。诱发机体产生免疫应答并与血清分型有关。 ⑷ G-菌外膜是一种屏障结构,阻止某些抗生素的进入,成为细菌耐药的机制之一。 ⑸ 某些G+有表面蛋白、G-菌内毒素等与细菌的致病性有关。 ⑹ 与细菌染色性密切相关。 细胞膜的功能: ⑴ 物质转运;⑵ 生物合成;⑶ 细胞呼吸;⑷ 形成中介体,参与细菌分裂等。 细胞质的功能:是细菌合成蛋白质和核糖核酸的场所;是细菌进行新陈代谢的场所。 核质的功能:是细菌的遗传物质,控制细菌的各种遗传性状。 细菌的特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢。 荚膜的功能: ⑴ 抗吞噬作用 ;⑵ 黏附作用;⑶ 抗有害物质的损伤;⑷ 具有抗原性。 鞭毛的功能: ⑴ 是细菌的运动器官;⑵有些鞭毛(如霍乱弧菌、空肠弯曲菌)与细菌的致病性密切相关;⑶ 具有抗原性,可籍此鉴定细菌及对细菌分类。 菌毛的功能: ⑴ 普通菌毛:细菌的黏附结构,与细菌的致病性有关。 ⑵ 性菌毛:介导接合,细菌的毒力、耐药性等性状可通过此方式传递 ⑶ 为某些噬菌体的受体。 芽孢的功能: ⑴ 根据芽孢形态、大小以及在菌体中的位置,有利于细菌的鉴别; ⑵ 杀死芽孢为灭菌的可靠指标; ⑶ 可以成为某些传染病潜在的传染源:芽孢本身不致病,但当它发芽转变为繁殖体后,可引起疾病。在人类,有四种常见的严重的传染病是由能形成芽孢的细菌引起的——炭疽杆菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌和产气荚膜梭菌。 3、简述细菌L型的形成及其临床意义。 形成: 细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素(溶菌酶、溶葡萄球菌素、青霉素、胆汁、抗体、补体等)的直接破坏或合成受到抑制后形成。G+菌原生质外仅有细胞膜包住称原生质体,G-菌尚有外膜保护称原生质球。 临床意义:可引起慢性和反复发作的感染,如尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等,并常在使用作用于细胞壁的抗菌药物治疗过程中发生。 5、革兰染色的原理、方法、结果判断与临床意义。 革兰染色原理: ⑴ 通透性说:主要是由于两类细菌的细胞壁成分和结构的不同。革兰阴性菌细胞壁中含有较多类脂质,而肽聚糖含量较少。当用酒精脱色时,溶解了类脂质,增加了细胞的通透性,使结晶紫和碘的复合物易于渗出,细胞脱色,经复染后,染上复染液(复红)的颜色;而革兰阳性菌细胞壁中肽聚糖含量多且交联度大,类脂质含量少,经酒精脱色后,肽聚糖层的孔径变小,通透性降低,酒精不易进入菌体脱色,故细胞仍保留初染液(结晶紫)的颜色。 ⑵ 化学说:G+菌菌体含有大量的核糖核酸镁盐,可与碘、结晶紫牢固结合,使已着色的菌体不易脱色。 ⑶ 等电点说:G+菌(PI2-3)低于G-菌(PI4-5),G+菌带负电荷比G-菌要多,G+菌易与带正电荷的碱性染料(结晶紫)结合牢固,因而不易脱色。 革兰氏染色的步骤(方法)如下: 干燥 1min 1min 15--30s ①涂片 ②结晶紫 ③卢氏碘液 ④95%酒精 固定 水洗 水洗 水洗 30s—1min ⑤稀石碳酸复红 待干后用油镜进行观察。 结果判断:革兰阳性菌呈紫色,革兰阴性菌呈红色。 革兰染色的临床意义:⑴ 鉴别细菌;⑵ 选择药物;⑶ 与致病性有关。 第2章 细菌的生理 1、名词解释:内毒素;外毒素;培养基;菌落;纯培养 ⑷ 内毒素(endotoxin):即革兰阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为脂质A,当菌体死亡裂解后才释放,是革兰阴性菌的主要致病物质。 ⑸ 外毒素(exotoxin):是多数革兰阳性菌和少数革兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质,其毒性强,为细菌重要的致病物质。 ⑹ 培养基(culture medium):由人工方法配制而成的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品称为培养基。 ⑺ 菌落:单个细菌在固体培养基上生长繁殖形成的单一的肉眼可见的细菌集团,称菌落。许多菌落融合在一起形成菌苔。 ⑻ 纯培养:挑取一个菌落移种到另一培养基中,长出的细菌为纯种,该方法称为纯培养。 简述细菌生长繁殖的基本条件有哪些? 细菌生长繁殖的基本条件: ⑴ 充足的营养物质:包括水、碳源、氮源、无机盐、生长因子等; ⑵ 合适的pH值:大多病原菌的最适pH值为7.2-7.6; ⑶ 适宜的温度:大多数病原菌的最适温度为37oC; ⑷ 必要的气体环境。 3、细菌的合成代谢产物种类及其在医学上的意义? ⑴ 与致病性有关的合成代谢产物:热原质/致热原、毒素和侵袭性酶; ⑵ 供治疗用的合成代谢产物:抗生素、细菌素、维生素; ⑶ 与鉴别细菌有关的合成代谢产物:色素。 4、细菌的生长曲线可分为几期?各自的主要特点是什么? 细菌生长曲线:是将一定量的细菌接种于适宜培养基中进行培养,连续检测细菌在不同培养时间的活菌数目(以菌落形成单位cfu表示),以cfu为纵坐标,培养时间为横坐标,可以作出一条反映细菌生长数变化规律的曲线,即生长曲线。包括迟缓期、对数期、稳定期、衰退期这四个时期。 ⑴ 迟缓期:代谢活跃,菌体增大,积累酶、辅酶和中间代谢产物,不分裂繁殖,为细菌大量繁殖作好物质准备。 ⑵ 对数期:细菌繁殖迅速,菌数呈几何级数增长,细菌的生物学性状典型,对外界环境作用敏感,适用于研究细菌的生物学性状和进行药物敏感实验,一般在培养后8-18小时。 ⑶ 稳定期:细菌数仍在增加,死菌数与活菌数形成一种动态平衡。其特点:形态、染色性等生物学性状常有改变;芽孢,毒素、抗生素等产生;若向培养系统补充营养物质,取走代谢产物,改善培养条件则可延长稳定期。 ⑷ 衰亡期:死亡菌数增多,超过活菌数,细菌形态显著改变,生理活动趋于停止。一般不用该期细菌作鉴定和研究工作。 5、按物理性状不同可将培养基分哪几种?各有何主要用途? 培养基按其物理性状可分为固体培养基、半固体培养基与液体培养基三种。分别观察下列生长现象: ⑴ 固体培养基:细菌得以分离培养生成菌落从而获得纯种,主要用于细菌的分离和纯化。菌落分为三型:① 光滑型菌落(S型菌落);② 粗糙型菌落(R型菌落);③ 粘液型菌落(M型菌落)。 ⑵ 半固体培养基:多用来检查细菌的动力和短期保存细菌。有鞭毛的细菌可由穿刺线向四周运动播散,培养后穿刺线模糊不清,呈羽毛状或云雾状混浊生长;无鞭毛的细菌,不能运动,仅沿穿刺线生长,穿刺线清晰,穿刺线以外的培养基仍透明澄清。 ⑶ 液体培养基:主要用于大量繁殖细菌和观察某些细菌的生化反应。细菌在液体培养基中生长呈三种状态。①混浊生长,见于大多数细菌;②沉淀生长;③菌膜生长,多为专性需氧菌,在培养液表面生长,形成菌膜。 6、按用途不同可将培养基分为哪几种?请各列出一种常用的培养基。 ⑴ 基础培养基:如营养肉汤、营养琼脂、蛋白胨水等 ⑵ 增菌培养基: ① 通用增菌培养基:如血平板、血清肉汤等。 ② 专用增菌培养基:如碱性蛋白胨水用于霍乱弧菌的增菌。 ⑶ 选择培养基:如SS平板、伊红-美兰琼脂平板、亚碲酸钾血琼脂平板、TCBS等。 ⑷ 鉴别培养基:如糖发酵管、双糖铁培养基等。 ⑸ 厌氧培养基:如庖肉培养基、硫乙醇酸盐肉汤等。 7、根据细菌代谢时对分子氧的需求与否,可将细菌分为哪几类? 根据细菌代谢时对氧气要求的不同,可将细菌分为专性需氧菌;微需氧菌;兼性厌氧菌;专性厌氧菌四大类。 第3章 消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全 1、名词解释:消毒;灭菌;无菌;无菌操作 ⑴ 消毒:杀死物体上或环境中的病原微生物的方法。但不一定能杀死含芽孢的细菌或非病原微生物。 ⑵ 灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法。灭菌比消毒要求高,包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。 ⑶ 无菌:不存在活的微生物的意思。 ⑷ 无菌操作:防止微生物进入人体或其他物品的操作技术。 2、常用湿热灭菌方法的种类及其效果与适用范围。 ⑴ 巴氏消毒法:用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物(如结核杆菌)、保持物品中所需不耐热成分不被破坏的消毒方法。 持续法: 61.1-62.8℃ 30分钟; 瞬间法: 71.7℃ 15-30秒; 常用于消毒牛奶、酒类。 ⑵ 煮沸法:常用于消毒食具、刀剪、注射器等 繁殖体 :煮沸100℃,5min; 芽孢:煮沸100℃,1~3h。 ⑶ 流动蒸气消毒法:阿诺蒸锅或蒸笼。 繁殖体 :煮沸100℃,15~30min ⑷ 间歇蒸气灭菌法:如血清培养基的灭菌。 ⑸ 高压蒸气灭菌法:一种最有效、最彻底的灭菌方法。在103.4 kPa(1.05kg/cm2)蒸气压下,温度121.3℃,维持15-20min,可杀灭包括芽胞在内的所有微生物。是普通培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品的最佳灭菌法。 3、高压蒸汽灭菌法所要求的条件和用途各是什么? 高压蒸气灭菌法是一种最常用、最有效的灭菌方法,是在密闭的蒸气容器中进行。随着压力升高,蒸气的温度也相应升高,在103.4kpa 蒸气压下,温度达到121.3℃,维持15~20 min,可杀灭包括细菌芽胞在内的微生物。适用于耐高温、耐潮湿物品的灭菌,如一般培养基、生理盐水、手术用品等。但该温度还不足以灭活朊粒和热原质。 4、请叙述紫外线的杀菌作用机制、特点和注意事项。 ⑴ 紫外线(UV)的杀菌机制主要是损伤细菌DNA构型,使一条DNA链上相邻的两个胸腺嘧啶共价结合而形成二聚体,从而干扰DNA的复制与转录,导致细菌死亡。 ⑵ 特点与注意事项: ① UV的杀菌作用与波长有关:240-300nm波长的紫外线nm最强,因其正好与DNA的吸收光谱一致。 ② 紫外线的穿透力极弱:不能透过玻璃或纸张等,故一般只用于空气消毒及物体表面消毒。 ③ 杀菌波长的UV对人体皮肤、眼睛有损伤作用,使用时应注意防护。 ④ 一般用低压水银蒸气灯做紫外线、简述乙醇、碘酊、过氧化氢、过氧乙酸、戊二醛、环氧乙烷消毒灭菌的主要特点。 乙醇消毒灭菌的机制、特点及主要用途: ⑴ 机制:去除菌细胞膜中的脂类,并使菌体蛋白质变性与凝固。 ⑵ 特点与主要用途: ① 以浓度为70% ~75%时杀菌力最强。 ② 易挥发,需加盖保存,定期调整浓度。 ③ 主要用于皮肤消毒和浸泡体温计。 2.0~2.5%碘酊、0.5%碘伏:多用于皮肤黏膜、体温计以及其他物品的表面消毒。 过氧化氢: 机理:导致酶蛋白-SH基转变为-S-S-,导致酶活性丧失。3%~ 6%过氧化氢 kill most bacteria;10%过氧化氢 kill all microorganism including spore. 用途:可用于物品表面和皮肤黏膜消毒(如口腔、创口的消毒、厌氧菌感染的消毒)。但对金属制品有腐蚀作用。 0.2%~0.3%过氧乙酸:类似于过氧化氢。 2%戊二醛: 机理:细菌蛋白和核酸的烷化作用。 特点:广谱,高效,快速。 用途:戊二醛以0.3%NaHCO3调整pH至7.5~8.5, 配成2%水溶液,浸泡5min,适用于精密仪器、内窥镜(不能用热力灭菌法进行灭菌)等的灭菌。 环氧乙烷: 种类:杂环类化合物,沸点10.8℃,气体消毒剂。 机理:细菌蛋白和核酸的烷化作用。 特点:能穿透包裹物,广谱高效,杀灭芽胞,易燃,对人有毒性。 用途:已广泛用于医疗器械、一次性用具的灭菌。 常用的灭菌要求是浓度800~1200mg/L;相对湿度55%~60%;50 ℃;6h。 7、请简要说明手术室常规使用的消毒灭菌方法。 ⑴ 手术室空气及表面物体:紫外线杀菌法; ⑵ 手术器械和物品:高压蒸气灭菌法; ⑶ 手术后废弃物特别是传染病病人手术后的废弃物:焚烧法 ⑷ 参加手术的医务人员:刷手,然后用75%酒精浸泡手及前臂5min,若酒精过敏者,可使用0.05%~0.1%新洁尔灭浸泡5min代替;或擦干后用0.5%碘伏涂擦,自然凉干。 第4章 噬菌体 1、名词解释:噬菌体;前噬菌体;毒性噬菌体;溶原性细菌 ⑴ 噬菌体:是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。 ⑵ 前噬菌体:整合在细菌染色体上的噬菌体基因。 ⑶ 毒性噬菌体:能在宿主细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌的噬菌体,称毒性噬菌体。 ⑷ 溶原性细菌:染色体上带有前噬菌体的细菌。 2、毒性噬菌体增殖以何种方式增殖?它的增殖过程包括哪几个阶段? 毒性噬菌体以复制方式增殖。它的增殖过程包括吸附,穿入,生物合成和装配、成熟与释放等步骤。 第5章 细菌的遗传与变异 1、名词解释:转化;接合;转导;溶原性转换;卡介苗(BCG) ⑴ 转化:是供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取,使受体菌获得供体菌的遗传性状。(转化是指受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段,从而使受体菌获得供体菌的遗传性状的过程。) ⑵ 接合:是细菌通过性菌毛相互沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供体菌转移给受体菌,使受体菌获得新的性状。 ⑶ 转导:是以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段DNA 转移到受体菌内,使受体菌获得新的性状。 ⑷ 溶原性转换:噬菌体感染细菌时,噬菌体作为供体,宿主菌染色体中整合了噬菌体的DNA片段,而获得新的遗传性状。 ⑹ 卡介苗:卡-介二氏将有毒力的牛型结核分枝杆菌接种在含有胆汁、甘油、马铃薯培养基上,经过13年传230代,终于获得一株毒力减弱但仍保持免疫原性的变异株,即卡介苗。 2、医学上重要的质粒的种类有哪些?简述质粒的主要特征。 医学上重要质粒的种类:① 致育质粒(F 质粒),② 耐药质粒(R 质粒),③ 毒力质粒(Vi 质粒),④ 细菌素质粒:如Col 质粒,⑤ 代谢质粒。 质粒的主要特点: ⑴ 具有自我复制的能力; ⑵ 编码产物赋予细菌某些性状特征:如sex pilus 、细菌素、毒素和耐药性等; ⑶ 可自行丢失与消除,非生命活动所必需; ⑷ 质粒的转移性:可通过接合、转化或转导等方式在细菌间转移; ⑸ 质粒的不相容性与相容性。 3、细菌基因的转移与重组方式有几种? 细菌基因转移与重组的方式有:转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等。 7、外毒素的产生受哪些遗传物质的控制?举例说明。 外毒素的产生其遗传控制有三种情况: ⑴ 大多数外毒素的产生由细菌染色体基因编码,如志贺毒素、百日咳毒素、铜绿假单胞菌外毒素A等; ⑵ 由细菌某些质粒基因编码,如大肠杆菌肠毒素(LT和ST)、破伤风痉挛毒素、炭疽毒素; ⑶ 由溶原性细菌的噬菌体基因(前噬菌体)编码,如霍乱肠毒素、白喉外毒素、链球菌的致热外毒素。 第6章 细菌的耐药性 第7章 细菌的感染与免疫 1、名词解释:正常菌群;菌群失调;重叠感染;毒血症;脓毒血症;败血症;菌血症; ⑴ 正常菌群:定居于正常人体体表及其开放性腔道中的微生物群。在正常情况下对机体有益无害。由于在正常微生物群中以细菌为主,而且对细菌研究得较多而深入,所以将正常微生物群通称为正常菌群。 ⑵ 菌群失调症:宿主某部位正常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度改变并超出正常范围的状态称为菌群失调。由此而引起的病症称为菌群失调症。 ⑶ 重叠感染:或称为二重感染,是一种后果较为严重的菌群失调症,即在抗菌药物治疗原感染性疾病或预防某些微生物感染的过程中,发生的一种新感染。 ⑺ 毒血症是指致病菌侵入宿主机体后,只在机体局部生长繁殖,病菌不进入血循环,但其产生的外毒素入血。外毒素经血到达特定的靶器官和组织,引起特征性的毒性症状。例如白喉、破伤风等。 ⑻ 脓毒血症是指化脓性细菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散到机体其他组织器官,产生新的化脓性病灶。例如金黄色葡萄球菌(S. aureus)引起肝脓肿、肾脓肿、肺脓肿。 ⑼ 败血症是指病原菌侵入血流并在其中大量繁殖,产生毒性代谢产物(包括内毒素和外毒素等)所引起严重的全身性中毒症状。例如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等。 ⑽ 菌血症是指病原菌由局部入血,一过性从血流到达易感部位后再行繁殖而致病,例如伤寒早期有菌血症。 2、正常菌群的生理作用有哪些?正常菌群转化为机会致病菌的条件有哪些?(简要说明微生态失调的主要原因有哪些?) 正常菌群的生理作用: ⑴ 生物拮抗;⑵ 营养作用;⑶ 免疫作用;⑷ 抗衰老作用;⑸ 抑肿瘤作用。 正常菌群转化为机会致病菌的条件有(微生态失调的主要原因): ⑴ 抗生素的使用导致菌群失调;⑵ 正常菌群寄居部位改变;⑶ 宿主免疫功能低下如免疫抑制剂使用、激素、射线照射、细胞毒物的使用导致宿主免疫功能低下。 3、细菌性感染的发生与哪些因素有关?(细菌的致病机制如何?) ① 侵入体内的微生物(细菌)的数量 侵袭力:菌体表面结构与侵袭性酶等 ② 侵入体内的微生物(细菌)的毒力 毒素:内、外毒素 ③ 侵入途径:呼吸道、消化道、皮肤(创伤)、血液、人畜共患病的传播(节支动物媒介传播)、性接触等 ④ 机体免疫力 4、细菌常见的黏附方式与黏附部位有哪些?细菌起粘附作用的结构有哪些? 常见的黏附方式:⑴ 单个散在的吸附;⑵ 形成微菌落 ⑶ 形成生物膜 黏附部位:皮肤黏膜上皮细胞(呼吸道、消化道和泌尿道粘膜);血液中的细胞/淋巴细胞;血管内皮细胞;生物医学植入物如中央 静脉插管、导尿管、人工心脏瓣膜、关节替代物等。 起黏附作用的结构物质:黏附素……细菌表面与黏附有关的蛋白分子。分2类: ① 菌毛黏附素:存在于菌毛顶端的黏附蛋白。定居因子 ② 非菌毛黏附素:细菌表面的其他组分。如外膜蛋白、脂多糖、G+菌细胞壁的磷壁酸、表面蛋白(LTA-M,F-protein)、荚膜、微荚膜、支原体顶端结构、多糖等. 黏附机制:细菌表面的粘附物质作为配体ligand与宿主表面的受体相互作用而介导粘附作用的发生 黏附的意义: ⑴ 通过粘附以免被气管上皮细胞的纤毛摆动、肠蠕动、尿液及分泌物冲刷清洗等作用所排出,是感染的第一步;细菌的黏附能力和致病性密切相关。 ⑵ 病原体表面分子或结构与宿主细胞特异的受体的结合,决定了病原体的组织嗜性,揭示微生物感染的致病机制的基础 。 ⑶ 是定植、繁殖,侵入和扩散或转移的基础。 6、内毒素与外毒素的比较。 区别点 外毒素 内毒素 ⑴来源 G+菌和部分G-菌 G-菌 ⑵存在部位 从活菌分泌出,少数菌崩解后释出 Cell wall成分,菌裂解后释出 ⑶化学成分 蛋白质,分子结构为A-B模式 脂多糖 ⑷稳定性 60-80℃,30min被破坏 160℃,2-4h才被破坏 ⑸毒性作用 强,对组织器官有选择性毒害效应,可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素三大类,引起特殊临床表现 较弱,各菌的毒性效应大致相同,引起发热、白细胞增多、微循环障碍、休克、DIC等。 ⑹抗原性 强,刺激机体产生抗毒素;甲醛液处理脱毒形成类毒素 弱,刺激机体产生的中和抗体作用弱;甲醛液处理不形成类毒素 8、简述细菌性感染的类型有哪些?全身细菌性感染类型有哪些? 细菌性感染的类型有: ⑴ 根据临床症状可分为:隐性感染、显性感染、。其中显性感染又可根据病情缓急分急性感染、慢性感染; ⑵ 根据感染部位分:局部感染和全身感染,其中全身感染又可分为毒血症、内毒素血症、菌血症、败血症和脓毒血症。 第8章 细菌感染的检查方法与防治原则 1、病原菌标本的采集与送检要注意什么? 采集细菌标本的一般原则是: ⑴ 无菌操作。避免杂菌污染标本; ⑵ 因时取材。根据疾病特点采集不同标本(不同病期取不同标本);在采取局部病变标本处,不可用消毒剂; ⑶ 尽早取材。在使用抗生素之前采集,对已用抗菌药患者的标本,应注明药物名称; ⑷ 因地取材。尽可能采集病变明显部位的材料; ⑸ 标本必须新鲜。采集后尽快送检(多数细菌标本可冷藏保存或运送)。 【附】病毒性疾病标本的采集与送检方法原则基本, 病毒感染性疾病实验室诊断标本采取基本原则与细菌相似,即:早期采样,冷藏速送。但还要特别注意下列原则: ⑴ 被杂菌或易受污染的标本,在进行分离培养时应该使用抗生素(加入高浓度青霉素、链霉素或庆大霉素处理); ⑵ 标本的运输和保存:若标本采集地点离病毒实验室较远,可将标本置甘油缓冲盐水中低温保存送检; ⑶ 进行病毒血清学诊断时,应采取双份血清即在发病初期和病后2-3w内各取一份血清,以对比抗体效价变化。 3、对怀疑为细菌性痢疾的患者进行病原菌检查时,通常应采取哪些实验步骤? ⑴ 取粪便标本接种到SS平板上进行分离培养:挑取无色菌落进行生化反应与鉴定。 ⑵ 生化反应:IMViC、动力等 ⑶ 血清学试验:利用单价或多价痢疾杆菌免疫诊断血清进行菌群鉴定(玻片凝集试验、SPA协同凝集试验、荧光菌球法等)。 第9章 球菌 1、名词解释:抗O试验。 ⑶ 抗O试验(ASO test):抗链球菌溶素O试验(ASO test)是一项检测患者血清中是否有链球菌溶素O抗体的中和试验,常用于辅助诊断风湿热。风湿热患者血清中抗O抗体比正常人显著增高,大多在250单位左右;活动性风湿热患者一般超过400单位。 2、化脓性球菌有哪几种?各自的所致疾病的种类。 种类:化脓性球菌包括G+的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌和G-的脑膜炎球菌与淋球菌 致病物质以及所致疾病 葡萄球菌: 金黄色葡萄球菌可以引起如下疾病:① 侵袭性疾病:主要引起化脓性炎症,包括局部感染如疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎,全身感染如败血症、脓毒血症等;② 毒素性疾病:包括食物中毒、假膜性肠炎、烫伤样皮肤综合征、毒性休克综合征等。 链球菌 A群链球菌引起的疾病有三类。⑴ 化脓性疾病:包括淋巴管炎、淋巴结炎、蜂窝组织炎、脓疱疮、扁桃体炎、咽炎、咽峡炎、产褥热、中耳炎等,⑵ 中毒性疾病:猩红热等,⑶ 超敏反应性疾病:风湿热(风湿性心脏病、风湿性关节炎)、急性肾小球肾炎等。 肺炎链球菌 所致疾病:主要引起人类大叶性肺炎 脑膜炎球菌 所致疾病:引起流行性脑脊髓膜炎() 淋球菌 所致疾病:淋病。表现为尿道炎、宫颈炎、淋病性咽喉炎、淋病性结膜炎(新生儿淋菌性眼结膜炎即脓漏眼……1%硝酸银滴眼)、幼儿淋病性外阴阴道炎等。 3、简述金黄色葡萄球菌鉴定的主要依据有哪些? 金黄色葡萄球菌鉴定的主要依据有: ① 涂片、革蓝染色镜检:G+葡萄状排列的球菌。 ② 血琼脂平板上分离培养:直径2~3mm、金黄色、光滑突起的圆形菌落,有时可见β-溶血环。 ③ 主要生化鉴定试验:血浆凝固酶、耐热核酸酶、发酵甘露醇等。 4、简述从可疑金黄色葡萄球菌败血症患者中分离鉴定细菌的步骤、依据和报告。 ⑴ 取血液标本涂片革兰染色镜检:典型G+成堆排列的球菌;初步报告:“查见革兰阳性葡萄串状排列球菌,疑为葡萄球菌” ⑵ 分离培养:血液标本先经液体培养基增菌培养6~8小时后再接种于血平板上,观察中等大小的典型S型菌落:直径2~3mm,金黄色、光滑突起的圆形菌落,有时可见β-溶血环。 ⑶ 鉴定试验:H2O2试验、血浆凝固酶试验、耐热核酸酶试验、分解甘露醇等。 上述试验阳性,结合临床可报告“金黄色葡萄球菌”感染。 6、简述甲型溶血性链球菌的致病过程以及引起的主要病种。 甲链是口腔及上呼吸道部位的正常菌群,随口腔破溃处进入血液并引起菌血症,随血流到达心脏,如果心瓣膜有损伤或有先天性缺陷,细菌则在损伤部位繁殖,引起亚急性细菌性心内膜炎。是一种条件致病菌引起的感染。 7、金黄色葡萄球菌与A群链球菌引起的局部化脓性感染的特点各是什么?为什么? 金黄色葡萄球菌引起的局部化脓性感染的特点:脓汁黄而粘稠,化脓病灶多为局限,且与周围组织界限清楚。这与色素和血浆凝固酶有关。 A群链球菌引起的局部化脓性感染的特点:因本菌能产生多种侵袭性酶(透明质酸酶、链激酶、链道酶),故病灶有明显扩散倾向,与周围组织界限不清楚,脓汁稀薄,略带血色 9、临床上标本的采集与送检应注意什么?为什么? 保暖、保湿、立即送检,培养基预温,最好床边接种。因抵抗力很弱。对寒冷、湿热、干燥、消毒剂、紫外线min内被破坏。且能产生自溶酶。 10、根据所学的知识,请列举出6~8种常见性传播疾病(STD)的病原体极其所致的疾病。 ⑴ 淋病——淋病奈瑟氏菌 ⑵ AIDS——HIV(人类免疫缺陷病毒) ⑶ 梅毒——梅毒螺旋体 ⑷ 尖锐湿疣——HPV(人乳头瘤病毒) ⑸ 非淋菌性尿道炎——解脲支原体和沙眼衣原体等 ⑹ 性病淋巴肉芽舯——沙眼衣原体 ⑺ 软下疳——杜克嗜血杆菌 ⑻ 生殖器疱疹——HSV-Ⅱ(单纯疱疹病毒Ⅱ) 第10章 肠杆菌科 2、肠杆菌科细菌在SS琼脂平板上的菌落特征。 肠道非致病菌:红色菌落,如大肠杆菌等。 肠道致病菌:无色菌落。如伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等 乳糖发酵试验:初步鉴别肠道致病菌和肠道非致病菌 3、大肠埃希菌所致的疾病的种类由于哪些?简述致腹泻大肠埃希菌的种类以及主要的临床意义。EHEC主要血清型以及引起的病种是什么? 大肠埃希菌所致的疾病的种类有: ⑴ 肠外感染:以化脓性炎症多见。如:尿道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、阑尾炎、手术创口感染、新生儿败血症与脑膜炎。(条件致病,细菌居住部位改变引起的肠外感染以化脓性感染和尿路感染最为常见。) ⑵ 肠道感染:腹泻。 引起腹泻大肠埃希菌的种类及其所致疾病 (1)肠产毒型大肠埃希菌(ETEC):是婴幼儿和旅游者腹泻的重要病原菌(霍乱样腹泻)(2)肠侵袭型大肠埃希菌(EIEC):主要引起儿童和成人菌痢样腹泻。 (3)肠致病型大肠埃希菌(EPEC):是婴幼儿腹泻的主要病原体,严重者致死。 (4)肠出血型大肠埃希菌(EHEC):为出血性结肠炎和溶血性尿毒综合征的病原体。 (5)肠集聚型大肠埃希菌(EAEC):可引起婴儿持续性腹泻、脱水、血便。 肠出血型大肠埃希菌(EHEC)主要血清型是0157 :H7,可引起出血性结肠炎、溶血性尿毒综合征(HUS)。 4、志贺菌属和沙门菌属的主要致病物质、主要临床特征与临床常见病种。 志贺菌属 致病物质:菌毛;内毒素;志贺毒素。 所致疾病:经肠道传染,引起细菌性痢疾,有3种临床类型,即急性菌痢、慢性菌痢、中毒性菌痢。 主要临床特征:发热;脓血粘液便;腹痛、里急后重;甚至神志障碍,中毒性休克。 沙门菌属 致病物质:菌毛、耐酸应答基因、Vi抗原、内毒素、肠毒素。 所致疾病:肠热症(Enteric fever/typhoid fever):伤寒和副伤寒;肠炎型即食物中毒;败血症;带菌者。 主要临床特征:伤寒……持续高热、相对缓脉、肝脾肿大、玫瑰疹、外周血白细胞数下降。 5、细菌性痢疾与肠热症的标本如何采集? 细菌性痢疾标本采集:粪便或肛拭子;新鲜脓血黏液便;立即送检或床边接种;保存于30%甘油盐水或卡-布培养基。在治疗前采集粘液脓血便作床边接种,不能及时接种可置甘油缓冲盐水中送检。 肠热症的标本采集:发病第1周:血液;发病第2周起:粪便;发病第3周起:粪便、尿液;肠热症全程:骨髓。 8、伤寒沙门菌与痢疾志贺菌如何进行分离鉴定? 标本(粪便)接种于肠道鉴别培养基如SS选择培养基。37℃培养24h后,挑取无色半透明的乳糖不发酵菌落接种至双糖铁培养基。伤寒沙门菌与痢疾志贺菌均不发酵乳糖,发酵葡萄糖产酸不产气,但痢疾志贺菌没有鞭毛,无动力而伤寒沙门菌则有,再用伤寒沙门菌与痢疾志贺菌的抗血清作玻片凝集试验予以鉴定。 9、列出伤寒沙门菌及志贺菌在KIA和MIU(动力-吲哚-尿素)的基本生化反应。 区别 志贺菌 伤寒沙门菌 副伤寒沙门菌 变形杆菌 KIA KA - - KA - +/- KA + + KA++ MIU - -/+ - + - - + - - + + + 10、简述大肠埃希菌的生化特性。 氧化酶试验(-) 分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖等(个别菌株迟分解乳糖或不分解乳糖) KIA:AA+- MIU:++- IMViC:++-- 第11章 弧菌属 2、霍乱由何菌所致(霍乱弧菌的哪些血清群可引起霍乱)?试述其致病物质及其致病机制。 霍乱弧菌O1群与O139群可引起霍乱。 致病物质:霍乱肠毒素;鞭毛;菌毛;黏液素酶等。 致病机制:霍乱弧菌主要是产生霍乱肠毒素,作用于小肠黏膜上皮细胞,使ATP转变为cAMP,使cAMP水平升高,上皮细胞分泌功能增加,肠腔内水钠储留而导致上吐下泻(呕吐与腹泻,米泔水样大便,内含黏液、上皮细胞和弧菌,无炎症细胞)。 3、对可疑霍乱患者应如何进行快速微生物学检查? 运动试验与制动试验(+)。 动力观察:采取病人“米泔水样”大便或呕吐物制成悬滴片,观察细菌动力,可见流星或穿梭状动力的细菌。 制动试验: 标本, 霍乱多价诊断血清(效价1:64),用暗视野镜观察,3分钟内运动被抑制的即为阳性。 4、试述霍乱的防治原则。 ⑴ 必须贯彻预防为主的方针,作好国境检疫与交通检疫,防止本病从国外传入; ⑵ 作好“三管” (水源、饮食物、粪便的卫生管理)工作,改善社区环境,以切断传播途径; ⑶ 疫苗预防接种,以提高人群免疫力; ⑷ 对霍乱病人应严格隔离治疗,必要时实行疫区封锁,以免疾病向外蔓延; ⑸ 对症治疗,抗菌治疗:①及时补充液体和电解质,预防大量失水导致的低血容量性休克和酸中毒是治疗霍乱的关键;②抗生素的应用:可减少外毒素的产生,加速细菌的清除。 5、感染霍乱弧菌后,肠道产生的SIgA有何作用? SIgA的作用:⑴ 凝集作用;⑵ 阻碍黏附作用;⑶ 中和霍乱肠毒素作用。 7、副溶血性弧菌所致的疾病。 所致疾病:食物中毒,该菌经烹饪不当的海产品或盐腌制品所传播,也可因食物容器或砧板生熟不分污染本菌引起。潜伏期5~72小时,可从自限性腹泻至中度霍乱样病症,免疫力不强。 第12章 幽门螺杆菌 第13章 厌氧性细菌 1、名词解释:厌氧性细菌;汹涌发酵现象; ⑴ 厌氧性细菌:是一群必须在无氧的环境下方能生长繁殖的细菌。根据能否形成芽孢,分为厌氧芽孢梭菌属和无芽孢厌氧菌两大类。 ⑵ 汹涌发酵现象:是产气夹膜梭菌生化反应活泼的一种突出反应。在牛乳培养基中能分解乳糖产酸,使酪蛋白凝固,同时生成大量气体,将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内气体常将覆盖在液体上的凡士林层向上推挤,甚至冲走管口胶塞,气势汹涌,这种现象称为“汹涌发酵”。 2、简述破伤风梭菌的形态、致病性(致病途径、致病条件、致病物质与致病机制)和防治原则。 革兰阳性细长杆菌,有周鞭毛,芽孢位于菌体顶端,圆形大于菌体,呈火柴棒状或呈豉槌状……本菌典型特征 致病途径:创伤感染。( 新生儿破伤风……脐风) 致病条件:伤口内形成厌氧微环境 致病物质:破伤风痉挛毒素,属神经毒素。作用于脊髓前角运动神经元抑制性突触前膜,阻止抑制性神经介质(甘氨酸、γ-氨基丁酸)的释放,使肌肉活动失调,导致屈肌和伸肌同时发生收缩而出现肌肉痉挛(典型症状:苦笑面容、角弓反张等)。 防治原则: ⑴ 手术器械与接生用具必须严格灭菌。 ⑵ 正确处理伤口:对窄而深的伤口要及时清创扩创(用H2O2冲洗以消除厌氧环境,有必要时用TAT1500~3000U进行伤口局部浸润注射)。 ⑶ 人工主动免疫:对儿童用DPT进行人工主动免疫;对军人和其他易受伤的人群可用破伤风类毒素进行人工主动免疫,以作为特异性预防 ⑷ 人工被动免疫:使用TAT。 ⑸ 治疗:抗毒素+抗生素+镇静解痉药物的应用。 3、产气荚膜梭菌和肉毒梭菌的临床感染类型。 产气荚膜梭菌 临床感染类型: ⑴ 气性坏疽:是由气性坏疽病原体侵入伤口造成的严重急性感染,以组织坏死、气肿、水肿、全身中毒症状为特征。 ⑵ 食物中毒:食入被大量细菌污染的食物(多为肉类)引起,临床表现:腹痛、腹胀、水样腹泻;可自愈。 ⑶ 坏死性肠炎:是由C型菌株污染食物而引起,由β-毒素致病。潜伏期不到24h,起病急,有腹部剧痛、腹泻,粪便带血,可并发腹膜炎、周围循环衰竭等,病死率高达40%。 肉毒梭菌 临床感染类型: ⑴ 肉毒中毒:是由肉毒毒素污染食品引起的食物中毒,以神经末梢麻痹症状为主,少见胃肠道症状。 ⑵ 婴儿肉毒病:细菌进入肠道,繁殖,产生毒素而致病;以6个月以内的小婴儿居多;症状与肉毒食物中毒类似,便闭、吸乳、啼哭无力;病死率不高,约1~2%。 4、简述肉毒梭菌的致病机制。 致病机制:肉毒梭菌在厌氧环境下产生毒性极强的肉毒毒素,主要随污染的食品经消化道吸收后,经血液或淋巴液作用于中枢神经核及外周神经-肌肉接头处,阻碍乙酰胆碱的释放,影响神经冲动的传递,导致以肌肉迟缓性麻痹为主要临床症状的疾病。 5、简述无芽孢厌氧菌感染的致病条件。 无芽孢厌氧菌属机体正常菌群,在成为条件致病菌后,可引起内源性感染。因此,其致病条件为:寄居部位改变;宿主免疫力下降;菌群失调;厌氧微环境。 第14章 分枝杆菌属 1、名词解释:卡介苗;结核菌素试验;麻风细胞(或泡沫细胞) ⑵ 卡介苗(BCG):是用牛型结核分枝杆菌制成的减毒活疫苗。(是卡-介二氏将有毒力的牛型结核分枝杆菌培养于含甘油、胆汁、马铃薯的培养基中,经13年230次传代而获得的毒力减弱但仍保留免疫原性的变异株,即卡介苗。现广泛用于人类结核病的预防)。 ⑶ 结核菌素试验:是应用结核菌素进行皮肤试验,检测受试者对TB是否有细胞免疫功能和迟发型超敏反应的试验。即判定机体对TB是否有无免疫力一种试验。 ⑷ 麻风细胞或泡沫细胞:是指麻风患者渗出物标本涂片后,可见到有大量麻风杆菌存在的感染细胞,这种细胞的胞质呈泡末状,称为泡沫细胞,这为麻风病原学诊断的重要依据,也是与结核分枝杆菌感染的一个区别。 2、结核分枝杆菌的主要形态染色特点、培养特性、致病因素和感染类型、预防措施。 主要形态染色特点:细长略弯,分枝生长趋势;革兰染色阳性,不易着色;抗酸染色阳性(红色)。 培养特性:专性需氧,生长缓慢,最适pH6.5~6.8,Lowenstein-Jensen(罗文斯旦-琴逊 / L-J培养基):R型菌落,似花菜;液体培养基:形成菌膜,有毒株呈索状生长。 致病因素:TB不产生内、外毒素,也无侵袭性的酶。TB致病性主要取决于菌体成分……脂质(索状因子,磷脂,分枝菌酸,蜡质D,硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖);蛋白质;糖类;荚膜。 感染类型:⑴ 肺部感染:原发感染与原发后感染。⑵肺外感染:免疫力低下患者M. tuberculosis可进入血液循环引起肺内、外播散。常见于脑、肾、骨、关节、生殖系统少数形成全身粟粒性结核或播散性结核。 预防措施: ⑴ 一般性预防:卫生宣传、提高机体抵抗力。 ⑵ 特异性预防:发现和治疗痰菌阳性者;新生儿接种卡介苗(BCG)。 治疗原则:早期、联合、适量、规律、分阶段治疗和坚持全程。 4、简述结核菌素试验的原理、结果判断及其临床用途。 原理:Ⅳ型超敏反应 结果判断: 5mm < 直径 < 15mm 阴性反应 阳性反应 强阳性反应 或:PPD-C侧红肿>BCG-PPD侧为感染;BCG-PPD侧红肿>PPD-C侧可能为卡介苗接种。 阳性反应:表明机体已感染过结核杆菌或卡介苗接种成功,对TB有DTH,并说明有特异性免疫力。 强阳性反应:表明可能有活动性结核病 ,应进一步检查以追查病灶。 阴性反应:表明未感染过结核分枝杆菌或未接种过卡介苗,对TB也无免疫力。 临床用途: ⑴ 选择卡介苗接种对象和测定卡介苗接种后的免疫效果。结核菌素试验阴性者应接种或补种卡介苗 ⑵ 在未接种卡介苗的人群中作结核杆菌感染的流行病学调查,了解人群自然感染率 ⑶ 作为婴幼儿(尚未接种过卡介苗者)结核病的辅助诊断 ⑷ 测定肿瘤患者的细胞免疫功能 6、抗酸染色的步骤与结果是什么? 步骤: ⑴ 涂片、干燥、固定:将标本涂片于载玻片上,干燥并固定; ⑵ 加石炭酸—复红染液数滴于标本上,置于火焰上,以弱火徐徐加温,使染液冒蒸汽(切勿煮沸)后离开火焰,染液将干时再添加,维持3~5分钟,待标本凉后水洗; ⑶ 用3%盐酸酒精脱色1/2~1分钟,脱色时轻轻摇晃玻片,直至涂片无色脱出或稍呈粉红色为止; ⑷ 水洗后,用碱性美兰复染1分钟;水洗,用吸水纸吸干后用油镜观察。 结果:抗酸染色阳性菌染成红色,背景以及其它菌染成兰色。 7、感染后,能形成以细胞免疫为主的细菌有哪些? 伤寒沙门菌、结核杆菌、麻风杆菌、军团菌、布氏杆菌、立克次体、衣原体等。 8、麻风分枝杆菌的传播途径和临床感染类型分别是什么? 传播途径:经呼吸道、接触感染 临床感染类型:麻风主要经呼吸道与接触感染;发病慢, 病程长,细菌主要侵犯神经、皮肤黏膜;引起麻风病。临床上表现为两型两类。 ⑴ 瘤型麻风(开放型):传染性强 ⑵ 结核样型(闭锁性):传染性弱 ⑶ 界线类:兼具两者的特点 ⑷ 未定类:前期病变 9、简述当前应如何对麻风病进行病原学诊断? 目前麻风病的微生物检验主要靠采集病理标本涂片或切片,抗酸染色镜检,找麻风细胞或麻风杆菌,结合临床做诊断。 第15章 嗜血杆菌属 第17章 其他细菌 1、白喉棒状杆菌的主要形态特点、培养特性、致病因素和防治原则。 主要形态特点:菌体细长微弯,一端或两端膨大呈棒状,排列不规则,呈栅栏状或L 、V、Y等文字形,有异染颗粒。 培养特性:常用培养基…吕氏血清培养基(含凝固血清的Loffler 培养基):生长迅速,异染颗粒明显;菌落为灰白、光滑、湿润的小菌落;选择鉴别培养基……含亚碲酸钾(0.03-0.04%)血琼脂平板:黑色菌落。 致病因素:白喉外毒素、索状因子、K抗原 白喉的防治原则: 白喉的特异性预防有人工自动免疫与人工被动免疫两种,注射白喉类毒素是预防白喉的主要措施。 ⑴ 人工主动免疫:常规预防,可注射DPT或白喉类毒素; ⑵ 人工被动免疫:紧急预防,可注射白喉抗毒素。 ⑶ 治疗:患者应尽早隔离治疗,尽早使用白喉抗毒素;同时应用大剂量抗生素(如青霉素或红霉素),可抑制白喉棒状杆菌的生长繁殖,以消除毒素的来源,而且对混合感染的其他细菌也有作用。 2、简述白喉毒素的致病机制与免疫机制。 致病机制:白喉棒状杆菌主要是产生白喉外毒素,作用与易感细胞,使EF-2失活,阻断易感细胞的蛋白质合成,引起组织坏死和病变。 抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用。 3、临床上使用动物免疫血清(抗毒素)治疗白喉、破伤风时应注意什么? ⑴ 早期足量使用;⑵ 皮试,防止超敏反应发生。 4、以外毒素为主要致病因素的细菌有哪几种? 霍乱弧菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、白喉杆菌(炭疽杆菌、鼠疫杆菌)等。其中G-菌产生外毒素的有:霍乱弧菌、鼠疫杆菌、百日咳杆菌;与典型外毒素不同,由菌细胞裂解或自溶后才能释放外毒素的细菌有:鼠疫杆菌、肉毒杆菌。 5、可引起食物中毒的细菌有哪几种? 毒素型食物中毒:金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌等。 细菌性(传染性)食物中毒:沙门菌、副溶血性弧菌、肉毒梭菌等。 6、简述霍乱弧菌、破伤风梭菌和白喉棒状杆菌的主要致病机理分别是什么? ① 霍乱弧菌:主要是产生霍乱肠毒素,作用于小肠黏膜上皮细胞,使ATP转变为cAMP,使cAMP水平升高,上皮细胞分泌功能增加,肠腔内水钠储留而导致上吐下泻(呕吐与腹泻)。 ② 破伤风梭菌:产生破伤风毒素,作用于脊髓前角运动神经元抑制性突触前膜,阻止抑制性神经介质(甘氨酸、γ-氨基丁酸)的释放,使肌肉活动失调,导致屈肌和伸肌同时发生收缩而出现肌肉痉挛。 ③ 白喉棒状杆菌:主要是产生白喉外毒素,作用于易感细胞,使EF-2失活,阻断易感细胞的蛋白质合成,引起组织坏死和病变。 第19章 支原体 1、名词解释:支原体;冷凝集试验 ⑴ 支原体:一类没有细胞壁,呈高度多形性,能通过除菌滤器,可在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。 ⑵ 冷凝集试验:用支原体肺炎病人血清与人O型RBC或自身RBC混合,4℃过夜,可有红细胞凝集现象出现,在37℃时其凝集又分散开。因此称之为冷凝集试验,临床上可用此试验作为支原体肺炎的辅助诊断。 2、简述支原体主要形态结构特点、主要培养特性与生化反应,引起人类疾病的支原体的种类以及相应的病种。 支原体的主要特性 无细胞壁;可通过滤菌器;在无生命培养基上生长的最小的微生物;细胞膜含胆固醇特殊的顶端结构与致病有关;培养需加入10%-20%的血清;菌落呈荷包蛋样;与细菌L型有本质区别。 主要形态结构特点:没有细胞壁。 主要培养特性:营养要求比一般细菌高。必须加入10%~20%人或动物血清。生长缓慢, 典型的菌落呈荷包蛋样;在液体培养基中一般不易见到混浊。 主要生化反应、支原体种类及相应的病种见下表: 支原体 葡萄糖 精氨酸 尿素 吸附细胞 致病性 肺炎支原体 + — — RBC 原发性非典型肺炎、支气管炎 人型支原体 — + — — 泌尿生殖道感染(NGU) 生殖支原体 + — — — 泌尿生殖道感染(NGU) 穿透支原体 + + — RBC、CD4+T、Mφ 多见于艾滋病 溶脲脲原体 — — + — 泌尿生殖道感染(NGU) 3、简述溶脲脲原体引起不孕症的可能原因。 ⑴ 吸附于精子表面,阻碍精子运动; ⑵ 产生神经氨酸酶样物质,干扰精子与卵子的结合; ⑶ 与精子膜有共同抗原,造成免疫损伤而致不育。 第21章 衣原体 1、名词解释:衣原体;原体;始体 ⑴ 衣原体:是一类严格真核细胞内寄生,有独特发育周期,能通过滤菌器的原核细胞型微生物。 ⑵ 原体:是衣原体繁殖过程中所见的小而致密的、有胞壁的、具有感染性的颗粒,是发育成熟的衣原体。 ⑶ 始体:是衣原体繁殖过程中所见的大而结构较疏松的、具有繁殖能力,无感染性的、无细胞壁的增殖型颗粒,是衣原体的细胞内形式。又称网状体。 2、衣原体的发育周期如何? ⑴ 原体(elememtery body,EB):小而致密,球形或椭圆形呈圆形,是衣原体的细胞外存在形式,有胞壁和拟核, 是发育成熟的衣原体,具高度感染性,无繁殖能力。能吸附于易感细胞表面特异受体经吞饮作用进入细胞内发育形成始体。 ⑵ 网状体(reticulate bady,RB)或称始体(initial body):大而疏松,圆形或椭圆形,不具有感染性,是衣原体的细胞内形式,繁殖体形式,以二分裂繁殖,形成子代原体。最后细胞破裂释放原体,再感染其他细胞,每个发育周期约需48~72h。 原体吸附于细胞,8小时后发育成始体并增殖;30小时后始体开始分化为子代原体,并在细胞形成包涵体;48小时后细胞破裂,释放的子代原体继续感染邻近细胞。 3、简述衣原体可引起人类哪些疾病,其传染方式如何? ⑴ 沙眼衣原体:分沙眼生物型、性病淋巴肉芽肿生物型和鼠生物型 沙眼生物型:人是自然宿主,无动物储存宿主,其所致疾病有: ① 沙眼:传播途径:眼—眼、眼—手—眼。是一种结膜及角膜的传染性疾病。 ② 包涵体结膜炎:婴儿可通过产道感染引起急性化脓性结膜炎(包涵体性脓漏眼);成人可通过性接触,由手→眼感染,或通过接触污染水源(游泳池)而感染,引起滤泡性结膜炎(游泳池结膜炎)。 ③ 泌尿生殖道感染:通过性接触传播,属于STD,是NGU的主要病原体。 ④ 婴幼儿肺炎:通过产道感染引起。 性病淋巴肉芽肿生物型:人是其自然宿主,无动物储存宿主,通过性接触,侵犯淋巴组织,引起性病淋巴肉芽肿。 鼠生物型:一般不感染人类。 ⑵ 肺炎嗜衣原体:只有一个血清型即TWAR组衣原体。通过呼吸道引起青少年急性呼吸道感染(衣原体性肺炎),TWAR抗体与冠心病,急性心肌梗塞、冠状动脉硬化有关。 ⑶ 鹦鹉热衣原体:鸟类传播,人偶受染发病引起衣原体肺炎等。 第22章 螺旋体 1、简述钩端螺旋体病的传染源、传播途径、常见的临床病型以及防治原则。 传染源:肾脏长期带菌与排菌的鼠类和猪是钩体的主要储存宿主和传染源。 传播途径:① 接触污染钩体的疫水是主要传播途径,② 垂直传播。 常见临床病型:① 流感伤寒型;② 黄疸出血型;③ 肺出血型;④ 脑膜脑炎型;⑤ 肾功能衰竭型等。 防治原则: ① 防鼠、灭鼠,保护水源,加强对带菌家畜的管理。 ② 加强个人防护。 ③ 在常年流行地区,对易感人群和与疫水接触者宜接种包含当地流行株在内的多价钩端螺旋体疫苗。 ④ 治疗:青霉素。 2、简述梅毒螺旋体的致病性(传播途径、疾病种类及临床特点)与免疫性的特点。 传播途径与疾病种类: ⑴ 获得性梅毒:性接触传播,也可经输血引起。临床上分三期,反复隐伏与再发为其临床特点 ① Ⅰ期(初期)梅毒:外生殖器硬性下疳,感染性极强,破坏性小。 ② Ⅱ期梅毒:全身梅毒疹,感染性强,破坏性小。 ③ Ⅲ期梅毒:皮肤粘膜溃疡、侵犯内脏器官或组织,感染性小,破坏性大。 ⑵ 先天性梅毒(胎传梅毒):母体→胎盘→胎儿。多发生于妊娠4个月之后,引起胎儿的全身性感染,导致流产、早产或死胎;或生出梅毒儿,呈现马鞍鼻、锯齿形牙、间质性角膜炎、先天性耳聋等特殊体征。 免疫特点:为传染性免疫,特异性免疫以细胞免疫更为重要。 3、诊断梅毒的血清学试验有哪几种?简述非密螺旋体抗原实验的原理以及临床应用价值。 目前梅毒病的微生物学检查法主要是血清学诊断,分为两类,即非密螺旋体抗原试验和密螺旋体抗原试验。 非密螺旋体抗原试验原理:间接凝集试验。即:用活性碳颗粒(RPR)或甲苯胺红(TRUST)吸附心脂质抗原,再与待测血清中的反应素结合,便形成肉眼可见的凝集块。 临床应用:① 梅毒的初步诊断及普查的初步筛选;② 评价药物疗效,判断治愈标准。 第23章 病毒的基本性状 1、名词解释:病毒;病毒体;前病毒;裸病毒;顿挫感染;缺陷病毒;干扰现象 ⑴ 病毒:是一群体积微小(以nm作为测量单位)、结构简单(DNA/RNA)、只能在活细胞内以复制的方式进行增殖的非细胞型微生物。是介于生命和非生命之间的一种物质。 ⑵ 病毒体:是指结构完整的具有感染性的成熟的病毒颗粒。 ⑶ 前病毒:整合在宿主细胞DNA上的病毒基因称为前病毒。 ⑷ 裸病毒:无包膜的病毒,由核心和衣壳组成。又称为核衣壳。 ⑺ 顿挫感染:病毒进入宿主细胞后,由于细胞缺乏病毒复制所需的酶或能量等必要条件,使病毒在其中不能合成自身成分,或虽合成病毒核酸及蛋白质,却不能组装成完整的病毒体,是为顿挫感染。或:病毒进入非容纳细胞的感染过程。 ⑻ 缺陷病毒:是指因病毒基因组不完整或者因某一基因位点发生改变,不能进行正常增殖,不能复制出完整的有感染性的病毒颗粒,这种病毒叫缺陷病毒(基因组不完整的病毒体)。 ⑼ 干扰现象:两种病毒同时或先后感染同一宿主细胞,可发生一种病毒干扰另一种病毒增殖的现象。 2、简述病毒体的结构、病毒的化学组成与功能。 病毒的基本结构:是由核心(DNA/RNA)和衣壳组成的核衣壳,有些病毒的核衣壳外有包膜和包膜子粒。 病毒体的化学组成:主要为核酸、蛋白质及糖类和脂类。 ⑴ 病毒的核酸:是病毒的遗传物质,为病毒的增殖、遗传和变异提供遗传信息。 ⑵ 病毒蛋白质:为病毒衣壳的全部和包膜的主要成分,具有如下的生物学作用: ① 保护病毒核酸免受环境中的核酸酶和其他理化因素的破坏; ② 介导病毒进入宿主细胞:可特异地吸附在易感细胞表面受体并促使病毒穿入细胞内, 是决定病毒对宿主细胞亲嗜性的重要因素介导病毒体的核酸进入细胞; ③ 作为病毒的抗原,可以有效激发机体的免疫应答; ④ 是病毒分类和鉴定的依据; ⑤ 构成病毒体的酶类,如乙型肝炎病毒的DNA聚合酶、逆转录病毒的逆转录酶等。病毒体的酶类对于病毒从感染细胞内释放、病毒核酸复制以及对宿主细胞的转化均具重要意义; ⑥ 有些病毒的蛋白质具有毒素样的作用,可使机体发热、血压下降、血细胞改变及出现中毒症状等。 ⑶ 病毒体的脂类和糖类:主要存在于包膜中,与包膜病毒吸附和穿入宿主细胞有关。 3、双链DNA病毒的复制周期包括哪五个步骤? 复制周期包括:吸附和穿入;脱壳;生物合成;装配,成熟与释放。 第24章 病毒的感染与免疫 1、名词解释:水平传播;垂直传播;包涵体;潜伏感染;慢发病毒感染;干扰素;病毒中和抗体;杀细胞性感染;血凝抑制抗体。 ⑴ 水平传播:病原体在人群中不同个体之间的传播。 ⑵ 垂直传播:病原体通过胎盘或产道,直接由宿主的亲代传给宿主的子代的传播方式。 ⑶ 包涵体:某些受病毒感染的细胞内,用普通光学显微镜可看到与正常细胞结构和着色不同的圆形或椭圆形斑块称为包涵体。因为inclusion body具有特征性,因此可作为诊断依据,如Negri body。 ⑷ 潜伏感染:显性感染或隐性感染后,某些病毒或病毒基因存在于一定组织或细胞内,但不能产生感染性病毒。在一定的条件下,病毒可被激活又开始复制,使疾病复发。如HSV-1显性感染或隐性感染后可潜伏于三叉神经节和颈上神经节,不表现出临床症状,但当机体免疫力下降时又可出来增殖表现出临床症状。 ⑸ 慢发病毒感染:为慢性发展的进行性加重的病毒感染,较为少见但后果严重。病毒感染后,有很长的潜伏期,达数月,数年甚至几十年.在症状出现后呈进行性加重,患者最终死亡。常见的有:①HIV;②朊病毒引起克雅病,库鲁病,羊瘙痒病、疯牛病等;③狂犬病毒。 ⑹ 干扰素:由病毒核酸或其他干扰素诱生剂刺激人和动物细胞所产生一类低分子糖蛋白,它具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学功能。 ⑺ 病毒中和抗体:是指针对病毒某些表面抗原的抗体。此类抗体能与细胞外游离的病毒结合从而消除病毒的感染能力。即可阻断病毒感染易感细胞的抗体。 ⑻ 杀细胞性感染:病毒在敏感宿主细胞内复制完毕,在较短的时间内一次释放出大量子代病毒,细胞被裂解死亡。这种情况被称为杀细胞性感染,又称杀细胞效应。多见于无包膜、杀伤性强的病毒,常引起急性感染。如:脊髓灰质炎病毒、腺病毒等。 ⑼ 血凝抑制抗体(HIAb):由病毒表面的血凝素刺激机体产生的抗体,能中和表面含有HA的病毒的感染性。 3、简述病毒感染细胞后细胞发生的变化有哪些? 病毒感染人体后进入易感细胞并在其内增殖,导致细胞损伤或产生其他变化。病毒感染细胞后,可使细胞发生下列变化。 ⑴ 细胞裂解死亡 ⑵ 稳定状态感染:①细胞融合形成多核巨细胞或合胞体;②细胞表面出现病毒基因编码的抗原。 ⑶ 细胞内形成包涵体:病毒感染宿主细胞后在胞浆和/或胞核内形成团块。 ⑷ 细胞凋亡:如腺病毒、人类免疫缺陷病毒感染后均可导致宿主细胞的凋亡。 ⑸ 基因整合与细胞转化:病毒感染宿主细胞后,其基因与宿主细胞的染色体发生重组,这与某些肿瘤的发生密切相关。 4、持续性病毒感染的类型有哪些? ⑴ 慢性感染如HBV、HCV ⑵ 潜伏感染如HSV-Ⅰ、Ⅱ ⑶ 慢发病毒感染如HIV、prion ⑷ 急性病毒感染的迟发并发症如麻疹病毒引起的SSPE 【附】形成持续性病毒感染的可能因素有: ⑴ 机体免疫功能弱,无力完全清除病毒,病毒在体内可长期存留; ⑵ 病毒存在于受保护的部位(如HIV存在于Mφ、DC等),或病毒极易发生突变(如流感病毒、HIV),可逃避宿主的免疫作用; ⑶ 某些病毒的抗原性太弱(如HBsAg),机体难以产生免疫应答将其清除; ⑷ 有些病毒在感染过程中产生DIP;干扰病毒复制而形成持续性感染; ⑸ 病毒基因整合在宿主细胞的基因中,长期与宿主细胞共存(如HIV、HBV)。 5、简述干扰素抗病毒作用的机制、干扰素的特点与生物学作用。 干扰素的种类:α-IFN:人白细胞产生;β-IFN:人成纤维细胞产生; γ-IFN:T/NK细胞产生。前两者称为Ⅰ型IFN;后者称为Ⅱ型IFN。 抗病毒作用的机制:诱导宿主细胞合成抗病毒蛋白(AVP),从而降解病毒mRNA,抑制病毒多肽链延伸,使病毒复制终止。 特点: ① 相对的种属特异性; ② 广谱抗病毒活性; ③ 选择性:IFN选择性地作用于病毒感染的细胞,而对正常细胞无作用或作用甚微; ④ 无明显抗原性; ⑤ 作用的间接性:IFN不是直接作用于病毒,而是作用于宿主细胞基因,使之合成抗病毒蛋白而发挥作用的; ⑥ 发挥作用快,早于特异免疫应答。既能中断受染细胞的病毒感染,又能限制病毒扩散。 生物学作用: ① 抗病毒感染:IFN不是直接作用于病毒,而是作用于宿主细胞基因,使之合成抗病毒蛋白而发挥作用的; ② 抗肿瘤作用:直接抑制肿瘤细胞分裂;抑制肿瘤新生血管的形成间接地抑制肿瘤生长;调动免疫系统杀伤肿瘤细胞。如促使Mφ表达FcR,从而使吞噬作用和ADCC增强。 ③ 免疫调节作用:促进MHC分子表达;增强NK 细胞 、MФ活性,促进T、B细胞的增殖。 6、机体对细胞内和细胞外的病毒分别通过哪些免疫机制清除? 机体对细胞内病毒主要通过细胞免疫(CD4+T细胞与CD8+T细胞,尤其是CD8+T细胞)和干扰素清除。机体对细胞外的病毒主要是通过体液免疫(中和抗体和SIgA等)清除。 第25章 病毒感染的检查方法与防治原则 第26章 呼吸道病毒 1、名词解释:抗原性漂移;抗原性转变 ⑴ 抗原性漂移:是指甲型流感病毒由于基因组点突变而引起的变异,属量变,变异幅度小,仅引起流感的中小型流行。 ⑵ 抗原性转变:是指甲型流感病毒由于基因组发生重新排列而引起的变异,属质变,变异幅度较大,即病毒株表面抗原结构(HA、NA)发生一种或两种变异,形成新亚型,往往造成流感大流行甚至是世界大流行。 2、主要经呼吸道途径传播的病原微生物种类有哪些? ⑴ 细菌:结核分枝杆菌、白喉棒状杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、(百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感杆菌等) ⑵ 支原体:肺炎支原体 ⑶ 衣原体:肺炎衣原体 ⑷ 病毒:流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、腺病毒、风疹病毒、鼻病毒、冠状病毒、呼肠病毒等 其中,由于成功的计划免疫而基本得到控制的有:白喉棒状杆菌、百日咳鲍特菌、麻疹病毒。 3、流感病毒分型、分亚型的主要依据,甲型流感病毒容易发生突变的主要原因及变异的主要表现,流感病毒HA与NA的生物学特性有哪些不同?HA、NA的功能分别是什么? 流感病毒分型的依据是核蛋白和基质蛋白的抗原性,分亚型的依据是HA和NA的抗原性。 甲型流感病毒容易发生突变的主要原因是甲型病毒分节段复制,这样病毒在复制过程中极易发生基因重组而导致新病毒株的出现。 三型流感病毒中,最易发生变异的是甲型流感病毒,主要表现为HA和/或NA的变异,即甲型流感病毒变异的物质基础是HA和NA的变异,尤其是HA的变异。 流感病毒HA与NA的主要生物学特性: ① 结构:HA为两个亚单位组成的三聚体,NA则由四个亚单位组成。 ② 活性:HA可与上皮细胞表面和多种红细胞表面的唾液酸受体结合,可凝集红细胞;NA则具酶活性,作用于宿主细胞表面糖蛋白末端神经氨酸与相邻糖基的联结链,使其断裂。(HA:流感病毒表面与病毒吸附和穿入有关的糖蛋白。NA:与病毒释放与扩散有关的糖蛋白。) ③ 在感染中的作用:HA介导病毒对宿主细胞的吸附与穿入;NA则使病毒从感染细胞膜上解离,有利于病毒的释放与扩散。 ④ 抗原性:HA为主要保护性抗原,其诱导的相应抗体能抑制血凝和中和病毒,为主要保护性抗体;NA诱导的相应抗体能抑制酶的水解作用,对病毒感染有抑制作用。 4、流感病毒抗原漂移与抗原转变的原因、特点、结果有何不同? 抗原漂移 抗原转换 ⑴ 原因 病毒基因小幅度突变,通常是点突变 病毒基因的大幅度变异或基因重排 ⑵ 特点 HA和NA氨基酸小于1%的变异,属量变,即亚型内的变异 HA和NA大幅度变异,HA氨基酸的变异率为20%-50%,属质变,导致新亚型的出现。 ⑶ 结果 导致流感的局部中、小型流行 导致流感大范围甚至世界性的暴发流行。 5、在流感流行期,如何应用微生物学知识,对流感病毒进行分离及鉴定? 取急性期患者咽漱液或鼻拭子放入加双抗的Hanks液中; 标本接种于(胚龄9-11天)鸡胚羊膜腔中35℃,3天后收集羊水和尿囊液进行血凝试验并测定其滴度。如为阳性,通过血凝抑制试验进行鉴定,确定亚型; 如血凝试验为阴性,则需连续在鸡胚中盲传3次,仍不出现血凝阳性,则判断病毒分离结果为阴性。 6、简述流感的防治原则。 ⑴ 疫情监视。 ⑵ 早期发现患者,及时隔离治疗患者。 ⑶ 保持室内空气卫生,流行期间避免人群聚集,公共场所做到通风换气,必要时进行空气消毒。 ⑷ 疫苗接种,但必须与当前流行株的型别基本相同。 ⑸ 治疗:可用盐酸金刚烷胺、干扰素滴鼻、板兰根、大青叶等中草药。同时应对症治疗,防止细菌性并发症的发生(抗生素)。2009年的甲型H1N1流感病毒对奥司他韦(oseltamivir)和扎那米韦(zanamivir)敏感,对金刚烷胺和金刚乙胺耐药。 7、预防麻疹的主要措施,流行性腮腺炎的病原体与常见并发症,普通感冒最常见的病原体,风疹病毒的临床感染类型分别是什么?对优生优肓有较大影响的呼吸道病毒是哪种?我们应该如何预防? 预防麻疹的主要措施是接种麻疹疫苗。 流行性腮腺炎的病原体是腮腺炎病毒,常见并发症为睾丸炎或卵巢炎。 普通感冒最常见的病原体是鼻病毒(占50%以上);其次为冠状病毒(占10-30%);再次为副流感病毒。 风疹病毒的临床感染类型:儿童(症状较轻):发热、出疹、伴耳后和枕下淋巴结肿大。 孕妇可垂直传播引起胎儿先天性感染,表现为死亡或先心、先天性耳聋、白内障等畸形。 呼吸道病毒中,在优生优育方面意义最大的是风疹病毒。易感孕妇在妊娠5个月之内感染风疹病毒,通过胎盘传播可致胎儿感染,危害胎儿发育,出现先天性风疹综合征。因此,少女和育龄妇女最好接种风疹减毒活疫苗。 第27章 肠道病毒 第29章 肝炎病毒 1、名词解释:Dane颗粒;HDV联合感染;HDV重叠感染;“大三阳”;“小三阳” ⑴ Dane颗粒:又叫大球形颗粒,是指存在于HBV感染者血液中的结构完整、有感染性的HBV颗粒,直径42nm。由Dane首先发现,故又称Dane颗粒。 ⑵ HDV联合感染:从未感染过HBV的正常人同时发生HBV和HDV的感染。 ⑶ HDV重叠感染:即已受HBV感染的乙肝患者或无症状的HBV携带者再发生HDV感染。重叠感染常可导致原有的乙型肝炎病情加重与恶化。 ⑷ “大三阳”是指HBsAg、HBeAg、HBc-Ab阳性,多表示感染早期,病毒复制活跃,血液中病毒量大,传染性强。 ⑸ “小三阳”是指HBsAg、HBe-Ab阳性, 而HBc-Ab可以阳性或阴性,表示病毒复制能力下降,预后较好,但Pre-C变异株除外。 2、甲型肝炎与戊型肝炎的传染源、传播途径、临床上常用的早期诊断依据分别是什么? ⑴ 形态结构:均为无包膜的小球形的颗粒,核酸类型为(+)ssRNA。 ⑵ 致病性:① 传染源均是患者及隐性感染者,感染类型均多为隐性感染。② 均通过粪-口途径传播。带毒粪便污染食物、水源、海产品等均可造成散发性或爆发性流行。③ 临床均表现为急性肝炎,不转为慢性。④ 临床都是以检测特异IgM作为早期诊断依据。 3、请比较甲型肝炎和戊型肝炎的预防策略和措施。 戊型肝炎的传播途径与甲型肝炎相似,主要经粪-口途径传播,因此一般性预防原则与甲肝相同,都要以切断传播途径为主的综合性措施……主要是保护水源,做好粪便管理,加强食品卫生管理,注意个人和环境卫生等。 目前已成功研制出甲型肝炎的减毒活疫苗和灭活疫苗,两种疫苗接种,均有较好的人工免疫效果,但戊型肝炎疫苗尚在研究中,目前缺乏对戊型肝炎的预防接种措施。 4、简述乙型肝炎病毒的形态与结构及抗原组成、传染源、传播途径、主要致病机制与免疫机制分别是什么? HBV的形态与结构:分3种颗粒 ⑴ 大球形颗粒(Dane颗粒):为具有感染性的HBV完整颗粒,球形,直径42nm,具双层衣壳。因Dane(1970年)首先在乙肝感染者的血清中发现,故又称为Dane颗粒。 ① 外衣壳:由脂质双层和蛋白质组成(相当一般病毒包膜,厚7nm ),HBsAg、PreS1和PreS2镶嵌于脂质双层。 ② 内衣壳:为20面体对称,直径27nm,表面有HbcAg;在酶或去垢剂作用后,可暴露出HBeAg。HBeAg可自肝细胞分泌而存在于血清中,而HBcAg则仅存在于感染的肝细胞核内,一般不存在于血循环中。 ③ 核心:病毒DNA+DNA多聚酶 ⑵ 小球形颗粒:直径22nm,成分HBsAg,很少PreS1和PreS2抗原,是病毒组装过程中过剩的衣壳,不含HBV-DNA和DNA多聚酶,无传染性;是不完整的病毒颗粒。 ⑶ 管形颗粒:直径22nm,长约100~700nm,是由小球形颗粒聚合而成。也是不完整的病毒颗粒,主要成份为HBsAg。 HBV的抗原组成:表面抗原(HBsAg、PreS1、PreS2);核心抗原(HBcAg);e抗原(HBeAg)。 HBV的传染源:HBV携带者和乙肝患者 HBV的传播途径:⑴ 接触传播(包括性接触等);⑵ 输注带有HBV的物质;⑶ 母婴垂直传播。 主要致病机制:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型超敏反应。 免疫机制: ⑴ 特异性抗体:具有免疫保护作用的抗体主要有抗-HBs、抗-Pre S1、抗-Pre S2等,其主要作用是抗-HBs中和循环中的HBV,抗-Pre S1、抗-Pre S2阻止HBV与健康肝细胞结合,是消除HBV的主要因素。但抗体不能作用于细胞内的HBV,细胞内的HBV需细胞免疫配合加以清除。 ⑵ 细胞免疫:参与细胞免疫的细胞主要有抗原特异性的Tc、NK、激活的Mф以及淋巴因子激活的K细胞(LAK)等。直接或间接地杀伤病毒感染的肝细胞,使病毒游离,借助于抗体清除体内的病毒。 ⑶ 淋巴因子:在反应中出现干扰素(IFN)、白细胞介素-2(IL-2)等淋巴因子,通过干扰病毒的复制,促进HLA的表达,促进Tc的杀伤作用,促进LAK细胞的形成等,直接、间接参与抗病毒免疫。 5、临床上HBV的两对半抗原抗体指的是什么?检测它们分别有何临床意义? 临床上HBV的两对半抗原抗体指的是:HBsAg与HBsAb,HBeAg与HBeAb,HBcAb。 这些血清学标志的检出分别有以下临床意义: ① HBsAg(+):是HBV感染的特异性标志 ② HBsAb(+):是一种保护性抗体,表明曾经感染过HBV或注射过乙肝疫苗,并且获得了对HBV的免疫力。 ③ HBeAg(+):表明体内有HBV复制,存在肝损害,该患者的血液具有传染性。 ④ HBeAb(+):是预后良好的征象,表明机体已获得一定的免疫力,但出现HBV的Pre-C变异株者例外。 ⑤ HBcAb(+):HBcAb-IgM(+)表明体内有HBV复制,存在肝损害,该患者的血液具有传染性,是诊断急性乙肝的一个指标; HBcAb-IgG(+)表明乙肝康复或转变成慢性。 6、简述HBV抗原抗体系统有哪些?哪种不易检出?HBV抗原抗体系统检测有何临床意义?表示HBV复制及具有传染性的指标有哪些? HBV血清学检查内容主要是“两对半”:即HBsAg和抗-HBs、HBeAg和抗-HBe以及抗-HBc,HBcAg不易在血清中测到,故一般不做检测。HBeAg、抗-HBc-lgM阳性表示HBV在体内复制,传染性强。另外,表示HBV复制且具传染性的指标还有HBV-DNA或DNA多聚酶、Dane颗粒、Pre-S1-Ag、 Pre-S2-Ag。 HBV抗原抗体系统检测临床意义: ① 乙型肝炎的特异性诊断:如果血清中HBsAg、HBeAg、 HBc-Ab-IgM阳性,滴度高者,可诊断为急性乙肝。 ② 判断传染性:血清中HBsAg、HBeAg、 HBc-Ab-IgM阳性,表明具有传染性。 ③ 对乙肝病人预后和转归提供参考:如HBsAg持续6个月以上者,一般认为乙肝患者由急性转为慢性肝炎。HBeAg阳性者病后发展成为慢性肝炎和肝硬化的可能性较大。 ④ 筛选供血员:只有“两对半”全为阴性或仅有HBsAb(+)才能成为供血员。 ⑤ 进行乙肝的流行病学调查,可发现无症状的HBV携带者。 ⑥ 判断乙肝疫苗注射后的免疫效果,了解人群对乙肝的免疫水平。 7、简述临床上诊断乙型肝炎常用的检测方法有哪些? ⑴ HBV的抗原、抗体检测: 用ELISA或RIA检测。目前用ELISA检测病人血清中HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe及抗-HBc(俗称“两对半”)是诊断乙型肝炎最常用的检测方法,必要时可检测抗-Pre S1或抗-Pre S2。HBcAg仅存在于肝细胞内,不用于常规检查。 ⑵ HBV DNA检测:用核酸杂交或PCR检测血清中或肝细胞内HBV DNA。血清HBV DNA阳性表示病毒在复制,肝细胞内HBV DNA阳性提示病毒DNA与宿主肝细胞整合,并长期潜伏下来。 ⑶ 血清DNA多聚酶检测:可判断体内是否有病毒复制,但近年来已被检测HBV DNA所取代。 ⑷ 检查Dane颗粒:用电镜或免疫电镜检查。血液中出现Dane颗粒表示体内有HBV在复制。它是一个传染性的指标。 8、请简要说明对乙型肝炎、丁型肝炎与丙型肝炎的预防策略与措施。 乙型肝炎的预防策略与措施: 乙型肝炎的预防应针对其传播途径采取综合性的预防措施,包括: ⑴ 一般预防: ① 严格筛选供血员,以减低输血后乙肝的发生率。 ② 建立严格的消毒隔离制度:病人的血液、分泌物和排泄物,用过的食具、药杯、衣物以及注射器和针头等,均须严格消毒灭菌,提倡使用一次性注射器具,防止医源性传播。 ⑵ 特异性预防: ① 主动免疫:注射乙肝疫苗是最有效的预防方法。 ② 被动免疫:使用含高效价抗-HBs的人血清免疫球蛋白(HBIG)。 ③ 为阻断母婴间传播,对HBV携带者母亲所生的新生儿,可用HBIG和乙肝疫苗对新生儿作被动-自动免疫有良好效果。 丙型肝炎的预防主要是从加强血源管理,避免医源性感染为主要措施。(目前尚无预防性疫苗,也无特效药物进行治疗。) 预防乙肝的措施同样适用于丁型肝炎,接种乙肝疫苗同样可以预防HDV感染。 10、HBV感染机体后可能出现哪些后果? HBV感染机体后,视感染病毒量的多少及机体免疫力的强弱不同而对机体产生不同影响,临床表现呈多样: (1) 表面抗原携带者:新生儿期感染,或HBV感染数量过少或过多、HBV抑制机体免疫功能,形成免疫耐受,均可以表现为无症状的表面抗原携带状态。 (2) 急性肝炎:病毒感染肝细胞的数量不多,机体免疫应答正常,可以表现为急性肝炎。 (3) 慢性肝炎:病毒感染肝细胞数量较多,机体免疫应答低下,不能及时清除病毒,或病毒出现变异,均可表现为慢性肝炎。 (4) 重症肝炎:病毒感染肝细胞的数量多,机体免疫应答过度,可以表现为重症肝炎。 (5) 肝硬化和/或肝癌:部分慢性肝炎患者晚期可发展为肝硬化和/或肝癌。 肝外表现:发热、皮疹、血管炎等。 第30章 虫媒病毒 1、在哪些病原微生物感染中,最常见的感染类型是隐性或轻症感染? Poliovirus、HAV、脑膜炎球菌、乙脑病毒等。 2、乙脑病毒的传染源、传播媒介、感染类型与预防原则分别是什么?(简述乙型脑炎病毒的致病特点、免疫特点与预防措施) 乙型脑炎病毒的致病特点: 传播媒介:蚊(库蚊)既是乙脑病毒的传播媒介,又是储存宿主。 传染源:幼猪是乙型脑炎最重要的传染源。 感染类型:隐性感染和顿挫感染(流产感染)为主,脑炎发生率仅为0.1% 致病机制:病毒经蚊叮咬进入人体血液和淋巴液,可能先在局部毛细血管壁内皮细胞及淋巴结内繁殖,经两次病毒血症后穿过血脑屏障进入脑细胞内繁殖,引起脑实质和脑膜病变。 免疫特点:隐性感染或患病后都可获得牢固的免疫力。保护性免疫主要靠体液免疫的中和抗体。完整的血脑屏障和细胞免疫功能对防止病毒进入脑部也很重要。 免疫特点:隐性感染或患病后都可获得牢固的免疫力。保护性免疫主要靠体液免疫的中和抗体。完整的血脑屏障和细胞免疫功能对防止病毒进入脑部也很重要。 预防措施:防蚊灭蚊是关键;给易感人群(9个月至10岁以下儿童)大规模进行乙脑疫苗接种以降低发病率;在流行区给幼猪接种疫苗,控制乙脑病毒在猪群和人群中传播与流行;给易感儿童的应急预防可采用免疫血清或丙种球蛋白。 第31章 出血热病毒 2、肾综合征出血热病毒的传染源、传播途径、所致疾病、 传染源:鼠类。黑线姬鼠和褐家鼠是我国各疫区HFRSV的主要宿主动物和传染源。 传播途径: ⑴ 动物源性传播:鼠类通过其分泌物(唾液、尿、粪便)污染环境,经① 呼吸道;②消化道;③ 皮肤伤口接触;④ 眼结膜等途径感染人。 ⑵ 胎盘传播 ⑶ 虫媒传播:吸血节肢动物(厉螨)叮咬 所致疾病:肾综合征出血热(HFRS)。此病在朝鲜被称为朝鲜出血热,在苏联被称为出血性肾炎,在中国和日本则被称为流行性出血热(EHF)。 第32章 疱疹病毒 2、简述引起人类疾病的疱疹病毒的主要种类有哪些(HHV-1~HHV-5)?分别说出它们所致的主要疾病和潜伏部位。 正式命名 常用名 所致疾病 潜伏细胞 人类疱疹病毒1型(HHV-1) 单纯疱疹病毒1型(HSV-1) 唇疱疹、龈口炎、角膜结膜炎、脑炎等 三叉神经节、颈上神经节 人类疱疹病毒2型(HHV-2) 单纯疱疹病毒2型(HSV-2) 生殖器疱疹、新生儿疱疹 骶神经节 人类疱疹病毒3型(HHV-3) 水痘-带状疱疹病毒(VZV) 水痘、带状疱疹、脑炎 脊髓后根神经节或颅神经的感觉神经节 人类疱疹病毒4型(HHV-4) Epstein-Barr病毒(EBV) 传染性单核细胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 B淋巴细胞 人类疱疹病毒5型(HHV-5) 人类巨细胞病毒(CMV) 先天性巨细胞包涵体病、单核细胞增多症、间质性肺炎、先天性畸形、肝炎 单核吞噬细胞,白细胞 4、孕妇感染哪些疱疹病毒可危害胎儿?请列举能借垂直传播引起先天感染的病原微生物的种类有哪些? 许多病毒可通过孕妇感染胎儿,造成先天性感染。危害胎儿常见的疱疹病毒有: ① CMV可导致胎儿先天畸形、新生儿巨细胞包涵体病等; ② HSV可引起胎儿先天性畸形或新生儿疱疹等; ③ VZV可致胎儿畸形、流产或死亡。 导致胎儿先天性畸形的病毒有:风疹病

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